В момента България е единствената европейска държава, която няма Национална програма за генетичните и редки болести. Това заяви проф. Иво Кременски на форума „Новости в диагностиката и лечението на социалнозначими болести”, който се провежда в Албена. Приетите преди година и половина стандарти по медицинска генетика все още на са публикувани, което води до пълен хаос в генетичните изследвания, съобщава БНТ.
  Според проф. Иво Кременски от генетични изследвания у нас се нуждаят всички новородени, бременни, жените с репродуктивни проблеми и тези, които преминават през инвитро процедури.
  Тези изследвания са важни и за хората с редки заболявания, тъй като 80 % от тях са генетични болести. Затова според специалистите е толкова важна Националната програма за генетични и редките болести. Липсата й пък води до хаос.
  Проф. Д-р Иво Кременски-генетик: Води до това например, че всички бременни в България се изследват едва половината и всички услуги свързани с генетичните заболявания не са включени в клинични пътеки и плащат си хората за тях. Т.е води до неинформираност, води до хаос, липса на организация и съответно води до пряко ощетяване на пациентите и нуждаещите се от тези изследвания.
  На форума, организиран от фондация “Медии, общество, семейство, традиции” присъства и председателят на комисията по здравеопзването в НС д-р Нигяр Джафер.
  Д-р Нигяр Джафер – председател на комисията по здравеопазване в НС: Смея да твърдя, че тук са вземани много важни решения, възникнали въз основата на презентациите. Бих дала пример с биохимичния скринниг, пренеталната диагностика, сертифициранитето на генетичните лаборатории.   Още: Как сами да си отгледаме мощен пребиотик Какво казва урината за вашето здраве 16 златни съвета на Петър Дънов за здравословно хранене